Автор: Админка

Сколько у капусты хромосом


а) яйцеклетке ; б) зи

Водная:
1)Условия среды: Высокая плотность , прозрачность , низкая освещенность , теплопроводность.
2)Приспособления организмов: Обтекаемая форма тела , слизистый покров , осморегуляция , плавучесть.
Наземно-воздушная:
1)Условия среды: Обилие света и кислорода , маленькое  количество влаги , колебания температуры.
2)Приспособления организмов: Выработка опорного скелета , экономия влаги , развиты органы усвоения атмосферного воздуха ,   высокое окисление. 
Почва:
1)Условия среды:Полное отсутствие света , высокая плотность , избыток или недостаток влаги , не достаточное количество кислорода ,  большое количество углекислого газа .
2)Приспособления организмов: Маленький размер тела , кожа участвует в дыхании и газообмене , развита мускулатура , имеются копательные органы. 
Тела организмов:
1)Условия среды: Постоянная температура , защита от врагов , отсутствие угрозы высыхания , ограниченность жизненного пространства, нехватка кислорода.
2)Приспособления организмов:
Редуцирование некоторых органов , упрощение всех систем , сложный жизненный цикл , с переменой хозяина. 

9 Впечатляющая польза для здоровья от капусты

Витамин С, также известный как аскорбиновая кислота, представляет собой водорастворимый витамин, который выполняет множество важных функций в организме.

Например, он необходим для выработки коллагена, самого распространенного белка в организме. Коллаген придает коже структуру и эластичность и имеет решающее значение для правильного функционирования костей, мышц и кровеносных сосудов (12).

Кроме того, витамин С помогает организму усваивать негемовое железо, которое содержится в растительной пище.

Более того, это мощный антиоксидант. Фактически, его потенциальные противораковые свойства были тщательно исследованы (13).

Витамин C защищает организм от повреждений, вызываемых свободными радикалами, которые связаны со многими хроническими заболеваниями, включая рак (14).

Данные свидетельствуют о том, что диета с высоким содержанием витамина С связана с более низким риском развития некоторых видов рака (13, 15, 16).

Фактически, недавний анализ 21 исследования показал, что риск рака легких снижается на 7% на каждые 100 мг ежедневного увеличения потребления витамина С (17).

Однако это исследование было ограниченным, поскольку не могло определить, вызвано ли снижение риска рака легких витамином С или другими соединениями, содержащимися во фруктах и ​​овощах.

Хотя во многих обсервационных исследованиях была обнаружена связь между повышенным потреблением витамина С и снижением риска некоторых видов рака, результаты контролируемых исследований остаются противоречивыми (18, 19, 20).

Несмотря на то, что необходимы дополнительные исследования для определения роли этого витамина в профилактике рака, несомненно, что витамин С играет ключевую роль во многих важных функциях организма.

В то время как зеленая и красная капуста являются отличными источниками этого мощного антиоксиданта, красная капуста содержит примерно на 30% больше.

Одна чашка (89 граммов) нарезанных краснокочанных капустных пакетов составляет 85% от рекомендуемой дозы витамина С, что равно количеству небольшого апельсина (21).

Резюме: Вашему организму необходим витамин С для выполнения многих важных функций, и это мощный антиоксидант. Краснокочанная капуста особенно богата этим питательным веществом, обеспечивая около 85% РСНП на чашку (89 грамм).
.

Почему у большинства людей 23 пары хромосом?

Возможно, вы слышали, что 137 - это магическое число, но если вы спросите генетика, он скажет вам, что настоящее волшебство - в 46. Почему 46? Потому что это общее количество хромосом, обнаруженных почти в каждой человеческой клетке - 23 пары, если быть точным - и эти маленькие нитевидные структуры содержат всю информацию о том, кто вы и что делает вас уникальным.

Объявление

ДНК и хромосомы

Чтобы понять, что такое хромосомы, сначала нужно понять, что такое ДНК.ДНК, официально известная как дезоксирибонуклеиновая кислота, представляет собой сложную молекулу, обнаруженную во всех растениях и животных. Он находится почти в каждой клетке организма и содержит всю информацию, необходимую для поддержания этого организма в рабочем состоянии (а также в развитии и воспроизводстве). ДНК также является основным способом передачи наследственной информации организмами. В процессе воспроизводства часть ДНК передается от родителей к потомкам. Короче говоря, ДНК - это то, что рассказывает историю вашей совершенно уникальной биологии.

Как вы, наверное, догадались, ДНК должна быть довольно длинной, чтобы хранить всю эту важную информацию. И это так - если вы растянете ДНК только в одной клетке на всю длину, она будет примерно 2 метра в длину, а если вы поместите ДНК во все свои клетки вместе, у вас будет цепь примерно в два раза больше диаметра солнечной системы.

К счастью, ячейки довольно умны и имеют гениальный способ упаковки всей этой информации в компактные пакеты. Введите: хромосома.

Название этой хромосомы происходит от греческих слов, обозначающих цвет (цветность) и тело (сома). Хромосома - это клеточная структура (или тело), ​​которую ученые могут определить под микроскопом, окрашивая ее цветными красителями (понятно?). Каждая хромосома состоит из белка и, как вы уже догадались, ДНК.

Каждая хромосома содержит ровно одну молекулу ДНК, если быть точным, и эта длинная цепочка генетической информации плотно обернута вокруг белка (называемого гистоном), который действует как катушка, эффективно связывая длинную, богатую информацией молекулу в идеальный размер и форма, чтобы поместиться внутри ядра клетки.Каждая человеческая клетка имеет 23 пары хромосом, всего 46 (не считая сперматозоидов и яйцеклеток, каждая из которых , содержат только , 23 хромосомы).

Объявление

Почему 23 пары?

Магическое число 46 (23 пары) на ячейку не универсально среди живых существ. Во-первых, люди также являются «диплоидными» видами, что означает, что большинство наших хромосом входят в согласованные наборы, называемые гомологичными парами (два члена каждой пары называются гомологами).Многие животные и растения диплоидны, но не все из них имеют общее число 46. Например, у комаров диплоидное число хромосом - шесть, у лягушек - 26, а у креветок - колоссальное количество хромосом 508!

Но почему у людей 23 пары? Произошло это в процессе эволюции. «У людей есть 23 пары хромосом, в то время как у всех других человекообразных обезьян (шимпанзе, бонобо, гориллы и орангутаны) есть 24 пары хромосом», - сообщает доктор философии Белен Херл по электронной почте. Хёрл - научный сотрудник Национального исследовательского института генома человека при Национальных институтах здравоохранения."Это связано с тем, что в эволюционной линии человека две наследственные хромосомы обезьяны слились на своих теломерах [кончиках], образуя хромосому 2 человека. Таким образом, у человека на одну пару хромосом меньше. Это одно из основных различий между геномом человека и геномом человека. геном наших ближайших родственников ".

А теперь вернемся к проблеме со спермой и яйцеклеткой - эти клетки имеют только одну гомологичную хромосому из каждой пары и считаются «гаплоидными». Вот почему: когда сперматозоид и яйцеклетка сливаются, они объединяют свой генетический материал, образуя один полный диплоидный набор хромосом.И если задуматься, в этом есть смысл. Это означает, что каждый родитель вносит один гомолог в гомологичную пару хромосом в клетках своего ребенка.

Рассмотрим группу крови в качестве наглядного примера: люди с группой крови AB унаследовали две разные генные вариации на своих двух гомологичных хромосомах - одну для A и одну для B, которые при объединении производили AB.

Объявление

Слишком много или слишком мало хромосом

Теперь вы знаете, что в учебном примере здорового человека почти в каждой клетке тела 23 пары хромосом, но жизнь - не всегда учебник.Что произойдет, если что-то вызовет развитие большего или меньшего количества хромосом? Прирост или потеря хромосом от стандарта 46 (так называемая анеуплоидия) происходит либо во время формирования репродуктивных клеток (сперматозоидов и яйцеклеток), либо на раннем этапе развития плода, либо в любой другой клетке тела после рождения.

Одной из наиболее распространенных форм анеуплоидии является «трисомия», то есть наличие дополнительной хромосомы в клетках. Одним из хорошо известных результатов трисомии является синдром Дауна, который представляет собой состояние, вызываемое тремя копиями 21 хромосомы в каждой клетке.Эта дополнительная хромосома дает в общей сложности 47 хромосом на клетку, а не 46.

Потеря одной хромосомы в клетке называется «моносомией» и описывает состояние, при котором у людей есть только одна копия определенной хромосомы на клетку, а не две. Синдром Тернера, при котором женщины имеют только одну копию Х-хромосомы на клетку по сравнению с двумя обычными, считается формой моносомии.

Существуют и другие варианты анеуплоидии, и в крайних случаях они могут поставить под угрозу жизнь человека.Кроме того, у раковых клеток также есть изменения в количестве хромосом. В отличие от изменений, происходящих в репродуктивных клетках, эти изменения происходят в других клетках тела, поэтому они не передаются по наследству.

.

Сколько хромосом у половой клетки человека?

Анатомия и физиология
Наука
  • Анатомия и физиология
  • Астрономия
  • Астрофизика
  • Биология
  • Химия
  • наука о планете Земля
  • Наука об окружающей среде
  • Органическая химия
  • Физика

Математика

.

хромосом: определение и структура | Живая наука

У человека 22 пары хромосом и две половые хромосомы. У женщин две Х-хромосомы; у мужчин есть Х-хромосома и Y-хромосома. (Изображение предоставлено Национальной медицинской библиотекой США)

Хромосомы - это нитевидные молекулы, которые несут наследственную информацию обо всем, от роста до цвета глаз. Они состоят из белка и одной молекулы ДНК, которая содержит генетические инструкции организма, переданные от родителей.У людей, животных и растений большинство хромосом расположены парами внутри ядра клетки. У человека есть 22 пары хромосом, которые называются аутосомами.

Как определяется пол

У людей есть дополнительная пара половых хромосом, всего 46 хромосом. Половые хромосомы обозначаются как X и Y, и их комбинация определяет пол человека. Обычно у женщин есть две X-хромосомы, а у мужчин - пары XY. Эта система определения пола XY встречается у большинства млекопитающих, а также у некоторых рептилий и растений.

Имеет ли человек хромосомы XX или XY, определяется, когда сперматозоид оплодотворяет яйцеклетку. В отличие от других клеток организма, клетки яйцеклетки и сперматозоидов - так называемые гаметы или половые клетки - обладают только одной хромосомой. Гаметы образуются в результате деления клеток мейоза, в результате чего разделенные клетки имеют половину числа хромосом по сравнению с родительскими или предшественниками. В случае человека это означает, что родительские клетки имеют две хромосомы, а гаметы - одну.

Все гаметы в яйцах матери обладают Х-хромосомами.Сперма отца содержит примерно половину X и половину Y-хромосом. Сперма - это переменный фактор, определяющий пол ребенка. Если сперматозоид несет Х-хромосому, он объединится с Х-хромосомой яйцеклетки, образуя женскую зиготу. Если сперматозоид несет Y-хромосому, это приведет к мужчине.

Во время оплодотворения гаметы сперматозоидов соединяются с гаметами яйцеклетки, образуя зиготу. По данным Всемирной организации здравоохранения, зигота содержит два набора из 23 хромосом, требуемые 46. По данным Всемирной организации здравоохранения, большинству женщин 46XX, а большинству мужчин 46XY.

Но есть и вариации. Недавние исследования показали, что у человека может быть множество различных комбинаций половых хромосом и генов, особенно у тех, кто идентифицирует себя как ЛГБТ. Например, определенная Х-хромосома под названием Xq28 и ген на хромосоме 8, по-видимому, чаще встречаются у мужчин-геев, согласно исследованию 2014 года, опубликованному в журнале Psychological Medicine.

Несколько новорожденных из тысячи младенцев рождаются с одной половой хромосомой (45X или 45Y) и называются половыми моносомиями.Другие рождаются с тремя или более половыми хромосомами (47XXX, 47XYY или 47XXY и т. Д.) И называются половыми полисомиями. «Кроме того, некоторые мужчины рождаются 46XX годами из-за транслокации крошечного участка определяющей пол области Y-хромосомы», - сказали в ВОЗ. «Точно так же некоторые женщины также рождаются 46XY из-за мутаций в хромосоме Y. Ясно, что есть не только женщины, которые являются XX, и мужчины, которые являются XY, но, скорее, существует ряд хромосомных дополнений, гормонального баланса и фенотипических вариаций, которые определить пол.«

Важно помнить, что пол и гендер имеют два разных определения, и во многих культурах для обозначения других используется больше ярлыков, чем просто« мужской »и« женский ».

Структура хромосом X и Y

Хотя хромосомы для другие части тела имеют одинаковый размер и форму - образуют идентичную пару - хромосомы X и Y имеют разную структуру.

Х-хромосома значительно длиннее Y-хромосомы и содержит на сотни больше генов.Поскольку дополнительные гены в X-хромосоме не имеют аналогов в Y-хромосоме, X-гены являются доминирующими. Это означает, что почти любой ген на X, даже если он рецессивен у самки, будет экспрессироваться у самцов. Их называют Х-сцепленными генами. Гены, обнаруженные только на Y-хромосоме, называются Y-сцепленными генами и экспрессируются только у мужчин. Гены на любой из половых хромосом можно назвать генами, сцепленными с полом.

Существует примерно 1098 генов, сцепленных с Х, хотя большинство из них не относятся к женским анатомическим характеристикам.Фактически, многие из них связаны с такими заболеваниями, как гемофилия, мышечная дистрофия Дюшенна, синдром ломкой Х-хромосомы и некоторыми другими. Они несут ответственность за красно-зеленую цветовую слепоту, которая считается наиболее распространенным генетическим заболеванием и чаще всего встречается у мужчин. Х-сцепленные гены, не связанные с полом, также ответственны за облысение по мужскому типу.

В отличие от большой Х-хромосомы, Y-хромосома содержит всего 26 генов. Шестнадцать из этих генов отвечают за поддержание клеток. Девять из них участвуют в производстве сперматозоидов, и если некоторые из них отсутствуют или имеют дефекты, может произойти низкое количество сперматозоидов или бесплодие.Один ген, называемый геном SRY, отвечает за мужские половые признаки. Ген SRY запускает активацию и регуляцию другого гена, обнаруженного на неполовой хромосоме, который называется Sox9. Sox9 запускает развитие половых желез, не разделенных по полу, в семенники, а не в яичники.

Аномалии половых хромосом

Аномалии комбинации половых хромосом могут привести к различным гендерно-зависимым состояниям, которые редко бывают летальными.

Женские аномалии приводят к синдрому Тернера или трисомии X, согласно U.С. Национальная медицинская библиотека. Синдром Тернера возникает, когда у женщин только одна Х-хромосома вместо двух. Симптомы включают неспособность половых органов к нормальному созреванию, что может привести к бесплодию, маленькой груди и отсутствию менструации; невысокий рост; широкая грудь в форме щита; и широкая перепончатая шея.

Синдром трисомии X вызывается тремя X-хромосомами вместо двух. Симптомы включают высокий рост, задержку речи, преждевременную недостаточность яичников или аномалии яичников, а также слабый мышечный тонус, хотя у многих девочек и женщин симптомы не проявляются.

Синдром Клайнфельтера может быть у мужчин. Симптомы включают развитие груди, аномальные пропорции, такие как большие бедра, высокий рост, бесплодие и маленькие яички.

Дополнительные ресурсы

.

Смотрите также


Информация
Посетители, находящиеся в группе Гости, не могут оставлять комментарии к данной публикации.



Понравился рецепт? Подпишись на RSS! Подписаться!