Автор: Админка

Вирус мозаики цветной капусты


Мозайка капусты - Agrodelo

Мозаика цветной капусты

Возбудитель: Cauliflower mosaic caulivirus — вирус мозаики цветной капусты.
Вредоносность.

На капусте зарегистрировано три возбудителя вирусных заболеваний, наиболее серьезный ущерб наносит вирус мозаики цветной капусты , менее вредоносна мозаика турнепса.
Если заражаются молодые растения, то «головка» у цветной капусты не образуется.
Симптомы. Первые признаки заболевания появляются через 4-5 недель после высадки рассады на постоянное место. На листьях больных растений вначале наблюдается посветление жилок, затем появление тёмно-зелёного окаймления вокруг них. Листья могут приобретать уродливую морщинистую форму вследствие приостановки роста жилок. Иногда на мозаичных листьях видны мелкие некротические пятна. Первый симптом — посветление и окаймление жилок молодых листьев, некротическая пятнистость пластинок. Листья приобретают форму лодочки или сморщиваются. Признаки заболевания могут варьировать, но при повышении температуры более 22°С они становятся незаметны.
Биология патогена. ДНК-содержащий термолабильный вирус, относят к группе Caulimovirus. Вирионы имеют изометрическую форму, размером около 50 нм. Возбудитель пер-систентно и неперсистентно переносится тлями, в основном Brevicorynae brassicae и Myzodes persicae, а также с соком растений.
Источником инфекции являются сорные и культурные растения сем. Капустные.

Семенами вирус не передаётся. Изредка возможна передача инфекции при инокуляции соком.
Меры защиты. При размещении культуры надо предусмотреть пространственную изоляцию (не менее 1 км) рассадников от других посадок капусты и семенников. Кроме обычных агротехнических приёмов, применяемых для защиты рассады от вирозов, особое внимание следует уделять борьбе с сорняками на прилегающей территории и с тлями, являющимися переносчиками патогена. Эффективно опрыскивание посадок микроэлементами.

Мозаика турнепса на капусте


Возбудитель: Turnip mosaic virus — вирус мозаики турнепса.
Распространение патогена практически повсеместное в районах с умеренным климатом.
Симптомы. На листьях различных видов капусты формируются округлые пятна светло-зелёного цвета (рис. 188). Позднее поражённая ткань отмирает с появлением тёмных некрозов, имеющих вид дуг и колец, за что заболевание иногда называют «чёрная кольцевая пятнистость капусты».
Биология патогена. Передача вируса от растения к растению осуществляется неперсистент-ным способом различными видами тлей, а также контактно-механически. С семенами патоген не передается. Вирус поражает ряд дикорастущих и сорных растений.
Меры защиты. Защита посадок от тлей. Борьба с сорняками. Выведение и возделывание устойчивых сортов.
Похожие статьи

  • Выращивание капусты

    ->->Капуста белокочанная — двулетнее растение семейства Капустных, овощная культура, занимающая наибольшие площади в открытом фунте. Кроме белокочанной, в России выращивают краснокочаннуто, цветну…

  • Капуста

    КАПУСТА КОЧАННАЯКАПУСТА БЕЛОКОЧАННАЯ (РАННЕ- и СРЕДНЕСПЕЛАЯ) И КРАСНОКОЧАННАЯ Посев: март Высадка в грунт: май Уборка: август-октябрьКАПУСТА БЕЛОКОЧАННАЯ (ПОЗДНЕСПЕЛАЯ) И САВОЙСКАЯ Посев: апрель В…

  • Болезни огурцов

    На культуре огурца зарегистрировано девять вирусов. Огуречные растения поражаются в основном тремя вирусами и одним вироидом. Это Cucumber mosaic virus (CMV) — вирус обыкновенной огуречной мозаики…

  • Бактериозы сладкого перца

    ->-> />Вредоносность. Заболевание наиболее вредоносно во влажные годы. В теплицах с пропаренным или новым субстратом вредоносность бактерий невелика, но возможно поражение молодых листьев и части…

  • Церкоспороз перца

    Возбудитель: Cercospora capsici Heald et Wolf.Вредоносность заболевания проявляется ишь в период повышенной относительной влажности воздуха.Симптомы появляются на стеблях, боковых побегах и плодах…

Раздел: Огородничество Метки: Биология патогена, вирус мозаики, вирус мозаики цветной, Меры защиты, мозаики цветной, цветной капусты

Вирус мозаики цветной капусты (мозаика цветной капусты)

Техническая спецификация

Вирус мозаики цветной капусты (мозаика цветной капусты)

Не нужен весь отчет?

Создайте версию для печати, содержащую только нужные вам разделы.

Создать отчет

Личность

Верх страницы
Предпочтительное научное название
Предпочтительное общепринятое название
Другие научные названия
  • вирус brassica 3
  • вирус мозаики брокколи
  • вирус мозаики капусты
  • вирус капусты B
  • цветной капустный вирус мозаики caulimovirus
    Международный
международный : мозаика из брокколи; мозаика из капусты
Местные общеупотребительные названия
  • Германия: Adernscheckung des Rettichs; Blumenkohl Mosaikvirus
Сокращение на английском языке
Код ЕОКЗР
  • CAMV00 (Caulimovirus мозаики цветной капусты)

Таксономическое дерево

Верх страницы
  • Домен: Вирус
  • Группа: «Вирусы с обратной транскрипцией ДНК и РНК»
  • Семейство: Caulimoviridae
  • Род: Caulimovirus
  • Виды: Вирус мозаики цветной капусты

Таблица распределения

Начало страницы

Распределение в этой сводной таблице основано на всей доступной информации.Когда цитируется несколько ссылок, они могут давать противоречивую информацию о статусе. Дополнительные сведения могут быть доступны для отдельных ссылок в разделе «Сведения о таблице распределения», который можно выбрать, перейдя в «Создать отчет».

Последнее обновление: 10 янв.2020 г.
Континент / Страна / Регион Распределение Последний отчет Происхождение Первое сообщение Инвазивный Номер ссылки Банкноты
Африка
Египет Настоящее время Elnagar et al.(1982)
Сьерра-Леоне Настоящее время CABI (без даты);
Южная Африка Настоящее время CABI (без даты);
Танзания Настоящее время CABI (без даты);
Замбия Настоящее время CABI (без даты);
Зимбабве Настоящее время CABI (без даты);
Азия
Азербайджан Настоящее время CABI (без даты) Оригинальное цитирование: Аббасов Власов (1974)
Китай Настоящее время, локализовано CABI (без даты);
-Xinjiang Настоящее время Wang et al.(1980); Ma et al. (1981)
Гонконг Настоящее время CABI (без даты);
Индия Присутствует CABI (без даты a) Присутствует на основе регионального распределения.
- Химачал-Прадеш Настоящее время CABI (без даты) Оригинальное цитирование: Gupta (1978)
Иран Настоящее время Фарзадфар и др.(2008)
Израиль Настоящее время Марко (1985)
Япония Настоящее время CABI (без даты) Оригинальное цитирование: CIE, 1977
-Hokkaido Настоящее время CABI (без даты) Оригинальное цитирование: Anon (1970)
Тайвань Настоящее время Chen et al.(2000)
Турция Присутствует Erkan et al. (1990); Erkan et al. (1991)
Узбекистан Настоящее, локализовано Шпак и Новиков (1994)
Йемен Настоящее время Walkey et al. (1990)
Европа
Болгария Настоящее время CABI (без даты);
Чехия Настоящее время Шпак (1989); Шпак (1989a)
Чехословакия Настоящее, широко распространенное CABI (без даты);
Союзная Республика Югославия Настоящее время CABI (без даты);
Союз Советских Социалистических Республик Настоящее, локализованное CABI (без даты) Оригинальное цитирование: CIE, 1977
Дания Настоящее время CABI (без даты);
Франция Настоящее время, локализовано CABI (без даты);
Германия Настоящее, широко распространенное CABI (без даты);
Венгрия Настоящее время Horvath et al.(1980)
Италия Настоящее, широко распространенное CABI (без даты);
Литва Настоящее время Zitikaitė et al. (2005)
Нидерланды Настоящее время, локализовано CABI (без даты);
Португалия Настоящее время CABI (без даты) Оригинальное цитирование: Henriques & Heuriques, 1984
Румыния Настоящее время CABI (без даты);
Россия Настоящее время CABI (без даты) Оригинальное цитирование: Anon (1970)
Испания Настоящее время CABI (без даты);
Соединенное Королевство Настоящее, широко распространенное CABI (без даты);
Северная Америка
Канада Присутствует CABI (без даты a) Присутствует на основе регионального распределения.
-Онтарио Настоящее время CABI (без даты);
США Настоящее время CABI (без даты);
-Грузия Настоящее время Демски (1973)
- Гавайи Настоящее время Намба и Сильвестр (1981)
Океания
Австралия Присутствует CABI (без даты a) Присутствует на основе регионального распределения.
- Новый Южный Уэльс Настоящее время CABI (без даты);
-Queensland Настоящее время CABI (без даты) Оригинальное цитирование: Anon (1970)
- Южная Австралия Настоящее время CABI (без даты) Оригинальное цитирование: Anon (1970)
-Тасмания Настоящее время CABI (без даты) Оригинальное цитирование: Anon (1970)
- Западная Австралия Настоящее время CABI (без даты) Оригинальное цитирование: Anon (1970)
Новая Зеландия Настоящее время CABI (без даты);
Южная Америка
Аргентина Настоящее время Feldman et al.(1978)
Бразилия Настоящее время Zerbini et al. (1993)

Список симптомов / признаков

Верх страницы
Знак Жизненные этапы Тип
Листья / аномальные узоры
Целое растение / карликовое растение

Завод Трейд

Верх страницы
Части растения, которые могут быть переносчиками вредного организма при торговле / транспортировке Стадии вредного организма Переносится внутри Переносится извне Видимость вредного организма или симптомы
Цветы / Соцветия / Шишки / Чашечка да
Фрукты (вкл.стручки) да
Листья да Вредитель или симптомы, обычно видимые невооруженным глазом
Корни да Вредитель или симптомы обычно незаметны
Рассада / Микроразмножающиеся растения да Вредитель или симптомы, обычно видимые невооруженным глазом
Стебли (над землей) / Побеги / Стволы / Ветви да Вредитель или симптомы обычно незаметны
Части растений, не являющиеся переносчиками вредных организмов при торговле / транспорте
Лай
Луковицы / Клубни / Клубнелуковицы / Корневища
Среда для выращивания, сопровождающая растения
Настоящие семена (вкл.зерно)
Дерево

Список литературы

Верх страницы

Аббасов Н.М., 1974. Мозаика из капусты и цветной капусты в Азербайджане. Труды Всесоюзного Научно-Исследовательского Института Защиты Растений, 78-79

Алиото Д; Ставолон L; Aloj B, 1994. Серьезные изменения, вызванные вирусом мозаики цветной капусты (CaMV) и вирусом мозаики репы (TuMV) на Matthiola incana.Informatore Fitopatologico, 44 ​​(6): 43-46

Al-Kaff N; Кови С.Н., 1994. Вариация биологических свойств клонов вируса мозаики цветной капусты. Журнал общей вирусологии, 75 (11): 3137-3145

Al-Kaff NS; Кови С.Н., 1995. Биологическое разнообразие изолятов вируса мозаики цветной капусты, выраженное у двух видов Brassica. Патология растений, 44 (3): 516-526

Anon., 1970. Вирус мозаики цветной капусты. Карты распространения болезней растений; Карта № 373. Уоллингфорд, Великобритания: CAB International.

Beier H; Шеперд Р.Дж., 1978.Серологически специфическая электронная микроскопия для количественного измерения двух изометрических вирусов. Фитопатология, 68 (3): 533-538

Blackman RL; Eastop В.Ф., 2000. Тля на сельскохозяйственных культурах мира: идентификация и информационный справочник. Тля на посевах мира: идентификационно-информационный справочник / Под ред. 2: х + 466 с .; 39 стр. Исх.

Broadbent L, 1957. Серия отчетов Совета сельскохозяйственных исследований, № 14. Лондон, Великобритания: Издательство Кембриджского университета.

Брант А.А. Barton RJ; Tremaine JH; Стэйс-Смит Р., 1975.Состав белка вируса мозаики цветной капусты. Journal of General Virology, 27 (1): 101-106

Brunt AA; Crabtree K; Даллвиц MJ; Гиббс AJ; Уотсон Л. (ред.), 1996. Вирусы растений. Описания и списки из базы данных VIDE. Уоллингфорд, Великобритания: CAB INTERNATIONAL, 1484 стр.

Caldwell J; Прентис И. В., 1942. Мозаичная болезнь брокколи. Анналы прикладной биологии, 29: 366-373.

Caldwell J; Прентис И.В., 1942. Распространение и влияние мозаики из брокколи в поле. Анналы прикладной биологии, 29: 374-379.

Chalfont RB; Чапман Р.К., 1962. Передача вирусов капусты А и В капустной тлей и зеленой персиковой тлей. Журнал экономической энтомологии, 55: 584-590.

Чен TH; Wu SF; Chen TJ; Чен Х.Л., 2000. Встречаемость и серодиагностика вирусных болезней крестоцветных на Тайване. Бюллетень патологии растений, 9 (2): 39-46.

Cheng RH; Олсон Н.Х.; Бейкер Т.С., 1992. Вирус мозаики цветной капусты: субъединица 420 (Т = 7), многослойная структура. Virology (Нью-Йорк), 186 (2): 655-668

Daubert SD; Пастырь RJ; Гарднер RC, 1983.Инсерционный мутагенез генома вируса мозаики цветной капусты. Джин, 25: 201-208.

День МФ; Венейблс Д.Г., 1961. Передача вируса мозаики цветной капусты тлей. Австралийский журнал биологических наук, 14: 187–197.

Демски Ю.В., 1973. Идентификация и распространенность вирусных болезней репы и горчицы в Грузии. Репортер болезней растений, 57: 978-981.

Elnagar S; Megahed MM; Эль-Шейх МАК, 1982. Болезни, передаваемые вирусами тли, связанные с крестоцветными культурами в Египте.Bulletin de la Societe Entomologique d'Egypte, No. 64: 17-28

Erkan S; Есийок Д; Eser B, 1991. Предварительные исследования вирусного заболевания, поражающего цветную и капустные растения в Турции. Информационный бюллетень Cruciferae, № 14-15: 160-161

Erkan S; Есийок Д; Esser B, 1990. Новый вирусный агент, поражающий цветную и капустные растения в Турции. Журнал турецкой фитопатологии, 19 (2): 95-97

Farzadfar S; Ахунманеш А; Mosahebi GH; Pourrahim R; Golnaraghi AR, 2007. Возникновение и распространение вируса мозаики цветной капусты на крестоцветных растениях в Иране.Журнал патологии растений (Файсалабад), 6 (1): 22-29. http://www.ansinet.org/ppj

Farzadfar S; Mosahebi G; Ахунманеш А; Koohihabibi M; Ohshima K; Pourrahim R; Golnaraghi AR, 2008. Распространение и некоторые биологические и молекулярные свойства изолятов вируса мозаики цветной капусты с полей цветной капусты в Иране. Прикладная энтомология и фитопатология, 75 (2): 5 (En), 1-25 (Pe).

Фельдман Дж. М.; Vega J; Gracia O, 1978. Исследования сорных растений как источников вирусов VI. Смешанное инфицирование вирусами желто-некротической капусты брокколи и мозаики цветной капусты на Sisymbrium irio в Аргентине.Phytopathologische Zeitschrift, 93 (2): 187-190

Fenner F, 1976. Классификация и номенклатура вирусов. Второй отчет Международного комитета по таксономии вирусов. Intervirology, 7 (1/2): 115 pp.

Frank A; Guilley H; Джонард Джи; Ричардс К.Э .; Хирт Л., 1980. Нуклеотидная последовательность ДНК вируса мозаики цветной капусты. Cell, 21: 285-294.

Gardner RC; Ховарт AJ; Hahn P; Браун-Луеди М; Пастырь RJ; Messing J, 1981. Полная нуклеотидная последовательность инфекционного клона вируса мозаики цветной капусты, полученная путем секвенирования M13mp7 с использованием дробовика.Nucleic Acids Research, 9: 2871-2888.

Ghabrial SA; Shepherd RJ, 1980. Чувствительный радиоиммуносорбентный тест для обнаружения вирусов растений. Journal of General Virology, 48 (2): 311-317

Gupta VK, 1977. Свойства и передача вируса мозаики цветной капусты насекомыми, встречающегося в Химачал-Прадеше. Индийская фитопатология, 30 (1): 117-118

Hagen TJ; Тейлор ДБ; Meagher RB, 1982. Анализ иммуноэлектрофореза ракеты на вирус мозаики цветной капусты. Фитопатология, 72 (2): 239-242

Hamlyn BMG, 1955.Перенос вируса мозаики цветной капусты тлей на репе. Патология растений, 4: 13-16.

Harrison BD; Finch JT; Гиббс AJ; Hollings M; Пастырь RJ; Valenta V; Wetter C, 1971. Шестнадцать групп вирусов растений. Вирусология, 45: 356-363.

Энрикес МИК; Энрикес Ф.С., 1984. Вирусы мозаики цветной капусты и некротической желтизны брокколи в Brassica oleracea L. в Португалии. Phytopathologia Mediterranea, 23 (1): 85-87

Hills GJ; Кэмпбелл Р.Н., 1968. Морфология вируса некротической желтизны брокколи.Журнал исследований ультраструктуры, 24: 134-144.

Хорват Дж; Besada WH; Juretic N; Мамула Д., 1980. Некоторые данные о свойствах вируса мозаики цветной капусты в Венгрии. Tagungsbericht der Akademie der Landwirtschaftswissenschaften der Deutschen Demokratischen Republik, 53-60

Hull R, 1980. Структура генома вируса мозаики цветной капусты III. Картирование тридцати трех изолятов рестрикционной эндонуклеазой. Вирология, 100 (1): 76-90

Hull R, 1995. Род Caulimovirus. Архивы вирусологии, Дополнение, 10: 189-192.

Корпус R; Howell SH, 1978. Структура генома вируса мозаики цветной капусты II. Различия в структуре и последовательности ДНК между изолятами. Вирусология, 86 (2): 482-493

Kennedy JS; День MF; Истоп В.Ф., 1962. Конспект тли как переносчиков вирусов растений. Уоллингфорд, Великобритания: CAB INTERNATIONAL.

Kerlan C; Mevel S, 1987. Практическое использование ELISA для обнаружения вируса мозаики цветной капусты в цветной капусте. Бюллетень OEPP, 17 (1): 125-130

Kerlan C; Mevel S; Valade C; Quelen Fde, 1989.Эпидемиология и заболеваемость вирусом мозаики цветной капусты в Бретани. Comptes Rendus de l'Agriculture de France, 75 (9): 93-102

Larson RH; Walker JC, 1939. Мозаичная болезнь капусты. Журнал сельскохозяйственных исследований, 59: 567-592.

Leisner SM; Turgeon R; Howell SH, 1992. Передвижение вируса мозаики цветной капусты на большие расстояния в зараженных растениях репы. Молекулярные взаимодействия растений и микробов, 5 (1): 41-47

Lopez-Moya JJ; Куберо Дж; Лопес-Абелла Д; Диас-Руис-младший, 1992.Обнаружение вируса мозаики цветной капусты (CaMV) у одиночных тлей методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). Журнал вирусологических методов, 37 (2): 129-137

Lung MCY; Pirone TP, 1972. Datura stramonium, местный хозяин поражения некоторых изолятов вируса мозаики цветной капусты. Phytopathology, 62 (12): 1473-1474

Lung MCY; Пирон Т.П., 1973. Исследования причин дифференциальной передачи изолятов вируса мозаики цветной капусты тлей. Phytopathology, 63 (7): 910-914

Lung MCY; Пироне Т.П., 1974.Фактор приобретения, необходимый для передачи очищенного вируса мозаики цветной капусты тлей. Virology, 60 (1): 260-264

млн лет назад; Цю Б; Tian B, 1981. Иммуноферментный анализ вируса мозаики цветной капусты. Acta Microbiologica Sinica, 21 (1): 63-67

Marco S, 1985. Вирусы мозаики репы и мозаики цветной капусты в Израиле. Phytopathologia Mediterranea, 24 (1/2): 211-212

Markham PG; Пиннер МС; Raccah B; Халл Р., 1987. Приобретение каулимовируса различными видами тлей: сравнение с потивирусом.Анналы прикладной биологии, 111 (3): 571-587

Мартинес-Эррера Д.; Ромеро Дж; Мартинес-Сапатер JM; Понц Ф, 1994. Пригодность Arabidopsis thaliana в качестве системы для изучения взаимодействий растений и вирусов. Фитопатология, 29 (2): 132-136

Melcher U; Gardner CO; Essenberg CO, 1981. Клоны вируса мозаики цветной капусты, идентифицированные молекулярной гибридизацией в листьях репы. Молекулярная биология растений, 1: 63-73.

Mevel S; Kerlan C., 1990. Биологические свойства различных изолятов вируса мозаики цветной капусты (CaMV).1. Пасленовые хозяева. Agronomie, 10 (9): 749-758

Namba R; Сильвестр Е.С., 1981. Передача вируса мозаики цветной капусты тлями зеленого персика, репы, капусты и гороха. Журнал экономической энтомологии, 74 (5): 546-551

Pirone TP; Фунт GS; Shepherd RJ, 1961. Свойства и серология вируса мозаики цветной капусты. Фитопатология, 51: 541-546.

Plessis DH du; Wechmar MBvon, 1981. Обнаружение вируса мозаики цветной капусты в экстрактах листьев, протопластах и ​​тлях с помощью иммуноферментного анализа (ELISA).Phytopathologische Zeitschrift, 100 (3): 270-278

Pound GS, 1946. Контроль вирусных болезней семян капусты в западном Вашингтоне путем изоляции грядки растений. Фитопатология, 36: 1035-1039.

фунт стерлингов GS; Walker JC, 1945. Дифференциация некоторых вирусов крестоцветных с использованием температуры и реакции иммунитета хозяина. Журнал сельскохозяйственных исследований, 71: 255-278.

Прентис И.В., 1950. Мозаика из брокколи. Сельское хозяйство, 56: 577-579.

Рагоццино А, 1974. Две болезни цветной капусты (Brassica oleracea var.botrytis L.) в Кампании. Annali della Facolta di Scienze Agrarie dell'Universita di Napoli, в Портичи, IV, 8: 99-104

Schoelz J; Пастырь RJ; Daubert S, 1986. Область VI вируса мозаики цветной капусты кодирует детерминанту диапазона хозяев. Молекулярная клеточная биология, 6: 2632-2637.

Шалла ТА; Пастырь RJ; Петерсен Л.Дж., 1980. Сравнительная цитология девяти изолятов вируса мозаики цветной капусты. Virology, 102 (2): 381-388

Shepherd RJ, 1981. Вирус мозаики цветной капусты. CMI / AAB Описание растительных вирусов No.243. Веллесборн, Великобритания: Ассоциация прикладной биологии

Shepherd RJ; Wakeman RJ; Романко Р.Р., 1968. ДНК вируса мозаики цветной капусты. Вирусология, 36: 150-152.

Смит К.М., 1937. Учебник по вирусным болезням растений. Лондон, Великобритания: J&A Churchill, Ltd.

Смит К.М., 1937. Учебник по вирусным заболеваниям растений. Лондон, Великобритания: J&A Churchill, Ltd.

Spak J, 1989. Характеристики чехословацких изолятов вируса мозаики цветной капусты из капусты. Сборник УВТИЗ, Охрана Ростлина, 25 (3): 177-184

Спак Ж, 1989.Очистка и серологическая диагностика вируса мозаики цветной капусты. Сборник УВТИЗ, Охрана Ростлина, 25 (4): 241-247

Спак Ж; Новиков В.К., 1994. Возникновение смешанных инфекций вирусами мозаики репы, цветной капусты и мозаики огурца у озимого рапса с территории Узбекистана. Acta Virologica, 38 (1): 39-42

Stratford R; Кови С.Н., 1989. Разделение генетических детерминант симптомов вируса мозаики цветной капусты. Вирусология, 172: 451-459.

ТаламТ М; Piccirillo F, 1995.Враги цветной капусты. Informatore Agrario Suplemento, 51 (21): 25-33.

Томлинсон Дж. А., 1987. Эпидемиология и борьба с вирусными болезнями овощей. Анналы прикладной биологии, 110 (3): 661-681

Tomlinson JA; Shepherd RJ, 1978. Исследования мутагенеза и перекрестной защиты вируса мозаики цветной капусты. Annals of Applied Biology, 90 (2): 223-231

Tompkins CM, 1937. Трансмиссивная мозаичная болезнь цветной капусты. Журнал сельскохозяйственных исследований, 55: 33-46.

Walker JC; LeBeau FJ; Фунт Г.С., 1945 год.Вирусы, связанные с мозаикой капусты. Журнал сельскохозяйственных исследований, 70: 379-404.

Walkey DGA; Альхубайши А.А.; Webb MJW, 1990. Болезни вирусов растений в Йеменской Арабской Республике. Управление тропическими вредителями, 36 (3): 195-206

Walkey DGA; Cooper VC; Crisp P, 1974. Получение безвирусной цветной капусты путем культивирования верхушек меристемы. Журнал садоводства, 49: 273-275.

Ван XF; Xie DZ; Xu SH; Pei MY, 1980. Исследования изолята Xingiang вируса мозаики цветной капусты.Acta Microbiologica Sinica, 20: 365-369.

Zerbini FM Jr; Carvalho MG de; Maciel-Zambolim E; Мацуока К., 1993. Очистка и электрофорез структурных белков из вирионов и вироплазмы CaMV. Fitopatologia Brasileira, 18 (2): 156-161

Zitikaite I; Васинаускене М; Surviliene E; ? idlauskiene A, 2005. Вирусологическая оценка овощей Brassica L. (Kopu¯stiniu (Brassica L.) darzoviu virusologines bu¯kles ivertinimas.) Zemes u¯kio Mokslai, № 1: 70-76.

Ссылки на дистрибутив

CABI, без даты.Запись компендиума. Уоллингфорд, Великобритания: CABI

CABI, без даты а. Компендиум CABI: Статус согласно региональному распределению. Уоллингфорд, Великобритания: CABI

CABI, без даты b. Компендиум CABI: статус определяется редактором CABI. Валлингфорд, Великобритания: CABI

Чен Т. Х., Ву С. Ф., Чен Т. Дж., Чен Х. Л., 2000. Возникновение и серодиагностика вирусных болезней крестоцветных на Тайване. Бюллетень патологии растений. 9 (2), 39-46.

Демски Дж. У., 1973. Идентификация и распространенность вирусных болезней репы и горчицы в Грузии.Репортер болезней растений. 57 (11), 978-981.

Эльнагар С., Мегахед М. М., Эль-Шейх М. А. К., 1982 г. Болезни, передаваемые вирусами тли, связанные с крестоцветными культурами в Египте. Bulletin de la Societe Entomologique d'Egypte. 17-28.

Эркан С., Эгийок Д., Эссер Б., 1990. Новый вирусный агент, поражающий цветную и капустные растения в Турции. Журнал турецкой фитопатологии. 19 (2), 95-97.

Эркан С., Есийок Д., Эсер Б., 1991. Предварительные исследования вирусного заболевания, поражающего цветную и капустные растения в Турции.Информационный бюллетень Cruciferae. 160-161.

Фарзадфар С., Мосахеби Г., Ахунманеш А., Кухихабиби М., Охима К., Пуррахим Р., Голнараги А. Р., 2008. Распространение и некоторые биологические и молекулярные свойства изолятов вируса мозаики цветной капусты с полей цветной капусты в Иране. Прикладная энтомология и фитопатология. 75 (2), 5 (Ан), 1-25 (Ре).

Фельдман Дж. М., Вега Дж., Грасиа О., 1978. Исследования сорных растений как источников вирусов VI. Смешанное инфицирование вирусами желто-некротической капусты брокколи и мозаики цветной капусты на Sisymbrium irio в Аргентине.Phytopathologische Zeitschrift. 93 (2), 187-190.

Хорват Дж., Бесада В. Х., Юретич Н., Мамула Д., 1980. Некоторые данные о свойствах вируса мозаики цветной капусты в Венгрии. Tagungsbericht der Akademie der Landwirtschaftswissenschaften der Deutschen Demokratischen Republik. 53-60.

Ма Д., Цю Б., Тиан Б., 1981. Иммуноферментный анализ вируса мозаики цветной капусты. Acta Microbiologica Sinica. 21 (1), 63-67.

Marco S, 1985. Вирусы мозаики репы и цветной капусты в Израиле.Phytopathologia Mediterranea. 24 (1/2), 211-212.

Намба Р., Сильвестр Е. С., 1981. Передача вируса мозаики цветной капусты зеленой персиковой, репой, капустной и гороховой тлями. Журнал экономической энтомологии. 74 (5), 546-551. DOI: 10.1093 / jee / 74.5.546

Špak J, 1989. Очистка и серологическая диагностика вируса мозаики цветной капусты. (Purifikace a sérodiagnóza viru žilkové mozaiky květáku.). Сборник ЖВТИЗ, Охрана Ростлина. 25 (4), 241-247.

Špak J, 1989a. Характеристика чехословацких изолятов вируса мозаики цветной капусты из капусты.(Charakterizace československých izolátů viru žilkové mozaiky květáku z brukvovitých plodin.). Сборник ЖВТИЗ, Охрана Ростлина. 25 (3), 177-184.

Шпак Дж., Новиков В. К., 1994. Встречаемость микст-инфекций вирусами мозаики репы, мозаики цветной капусты и мозаики огурца у озимого рапса с территории Узбекистана. Acta Virologica. 38 (1), 39-42.

Уолки Д. Г. А., Альхубайши А. А., Уэбб М. Дж. В., 1990. Болезни, вызванные вирусами растений, в Йеменской Арабской Республике. Борьба с тропическими вредителями.36 (3), 195-206.

Ван XF, Xie DZ, Xu SH, Pei MY, 1980. Исследования изолята Xingiang вируса мозаики цветной капусты. В: Acta Microbiologica Sinica, 20 365-369.

Зербини Ф. М. младший, Карвалью М. Дж. Де, Масиэль-Замболим Э., Мацуока К., 1993. Очистка и электрофорез структурных белков из вирионов и вироплазмы CaMV. (Purificação e eletroforese de proteínas do vírus do mosaico da couve-flor (CaMV) e de sua inclusão citoplasmática.). Fitopatologia Brasileira. 18 (2), 156-161.

Зитикайте I, Васинаускене М., Сурвилене Э., Шидлаускене А., 2005. Вирусологическая оценка овощей Brassica L. (Kopu¯stinių (Brassica L.) daržovių virusologinės bu¯klės įvertinimas.). Жемес юкио Мокслай. 70-76.

Карты распространения

Верх страницы

Вы можете панорамировать и масштабировать карту

Сохранить карту
Неподдерживаемый веб-браузер:

Одна или несколько функций, необходимых для демонстрации функциональности карт, недоступны в используемом вами веб-браузере.

Рассмотрите возможность обновления вашего браузера до последней версии или установки нового браузера.

Дополнительную информацию о современных веб-браузерах можно найти на http://browsehappy.com/

.

Вирус мозаики цветной капусты Википедия

Вирус мозаики цветной капусты ( CaMV ) является представителем рода Caulimovirus , одного из шести родов семейства Caulimoviridae , которые являются параретровирусами. [1] Параретровирусы реплицируются посредством обратной транскрипции точно так же, как и ретровирусы, но вирусные частицы содержат ДНК вместо РНК. [2]

Определение []

Виды тли Myzus persicae

Вирус мозаики цветной капусты (CaMV) является типовым видом семейства Caulimoviridae .Это семейство сгруппировано вместе с гепаднавирусами в группу параретровирусов из-за его способа репликации через обратную транскрипцию прегеномного промежуточного соединения РНК.

CaMV поражает в основном растения семейства Brassicaceae (такие как цветная капуста и репа), но некоторые штаммы CaMV (D4 и W260) также способны инфицировать виды Solanaceae родов Datura и Nicotiana . CaMV вызывает множество системных симптомов, таких как мозаика, некротические поражения на поверхности листьев, задержка роста и деформация общей структуры растения.Проявленные симптомы различаются в зависимости от штамма вируса, экотипа хозяина и условий окружающей среды. [3]

CaMV передается без кровообращения такими видами тлей, как Myzus persicae . [4] После попадания в растительную клетку-хозяин вирионы мигрируют в ядерную оболочку растительной клетки.

Конструкция []

Частица CaMV представляет собой икосаэдр диаметром 52 нм, построенный из 420 субъединиц капсидного белка (CP), расположенных с триангуляцией T = 7, которая окружает заполненную растворителем центральную полость. [5] [6]

CaMV содержит кольцевую двухцепочечную молекулу ДНК размером около 8,0 тыс. Пар оснований, прерванную зазубринами, которые возникают в результате действия РНКазы H во время обратной транскрипции. Эти зазубрины происходят от Met-тРНК и двух праймеров РНК, используемых в обратной транскрипции. После проникновения в клетку-хозяина эти одноцепочечные «разрывы» в вирусной ДНК восстанавливаются, образуя сверхспиральную молекулу, которая связывается с гистонами. Эта ДНК транскрибируется в полноразмерную , терминально повторяющуюся , 35S РНК и субгеномную 19S РНК.

Геном []

Промотор 35S РНК - очень сильный конститутивный промотор, ответственный за транскрипцию всего генома CaMV. Он хорошо известен своим использованием при трансформации растений. Это вызывает высокий уровень экспрессии генов у двудольных растений. Однако на однодольных, особенно на злаках, он менее эффективен. Различия в поведении, вероятно, связаны с различиями в качестве и / или количестве регулирующих факторов. Недавнее исследование показало, что промотор 35S CaMV также функционирует в некоторых клетках животных, хотя используемые промоторные элементы отличаются от таковых в растениях.Хотя этот промотор имел низкую активность по сравнению с каноническими промоторами животных, уровни репортерных продуктов были значительными. Это наблюдение предполагает, что промотор 35S может иметь потенциал для использования у животных. [7]

Промотор был назван промотором 35S CaMV («промотор 35S»), потому что коэффициент седиментации вирусного транскрипта, экспрессия которого естественным образом обеспечивается этим промотором, составляет 35S. Это один из наиболее широко используемых конститутивных промоторов общего назначения.Он был открыт в начале 1980-х годов Чуа и его сотрудниками из Университета Рокфеллера.

35S РНК является особенно сложной, содержащей высокоструктурированную лидерную последовательность длиной 600 нуклеотидов с шестью-восемью короткими открытыми рамками считывания (ORF). [8] [9] [10]

За этим лидером следуют семь плотно расположенных, более длинных ORF, которые кодируют все вирусные белки. Механизм экспрессии этих белков уникален в том смысле, что белок ORF VI (кодируемый 19S РНК) контролирует повторную инициацию трансляции основных открытых рамок считывания на полицистронной 35S РНК, процесс, который обычно происходит только на бактериальных мРНК.Функция ТАВ зависит от его ассоциации с полисомами и фактором инициации эукариот eIF3. [11]

  • ORF1 - белок движения (P03545)
  • ORF2 - Коэффициент передачи тлей / насекомых (P03548)
  • ORF3 - белок, связанный с вирионом (VAP, P03551). Структурный белок, ДНК-связывающая способность
  • ORF4 - белок капсида (CP, P03542)
  • ORF5 - пропол (P03554): протеаза, бифункциональная обратная транскриптаза и РНКазаH
  • ORF6 - трансактиватор / вироплазмин (P03559): образование тельца включения / передача; Возможно больше функций (см. Ниже)
  • ORF7 / 8 - Неизвестно (не требуется для заражения, Q83163, Q83164)
    • Содержит сайт связывания тРНК-Met

В дополнение к своим функциям в отношении активации трансляции и образования телец включения, P6, как было показано, взаимодействует с рядом других белков CaMV, таких как P2 и P3, что позволяет предположить, что он также может в некоторой степени способствовать сборке вирусов и передаче, опосредованной тлей.Кроме того, было показано, что P6 связывается с P7; исследование взаимодействий между ними может помочь выяснить пока неизвестную функцию P7. [12]

Другая функция P6 включает в себя модификацию хозяина, НЕ ЭКСПРЕССОР ПАТОГЕНЕЗА, СВЯЗАННОГО 1 (NPR1), в ходе инфекции. NPR1 является важным регулятором передачи сигналов, зависимых от салициловой кислоты (SA) и жасмоновой кислоты (JA), и наиболее тесно связан с перекрестными помехами между ними. Модификация NPR1 служит для ингибирования защитных ответов растительных клеток путем предотвращения SA-зависимой передачи сигналов; модифицированный NPR1 может правильно перемещаться в ядро ​​и связывать промотор PR-1, но не может инициировать транскрипцию.Поскольку для накопления SA требуется активный NPR1, это приводит к дальнейшему истощению SA. В то время как регуляция SA-зависимой передачи сигналов с помощью P6-модифицированного NPR1 локализована в ядре, регуляция JA-зависимой передачи сигналов является цитоплазматической по своей природе и включает путь COI1. В отличие от SA, JA-зависимая передача сигналов увеличивается в присутствии модифицированного NPR1. [13]

Репликация []

CaMV реплицируется обратной транскрипцией:

  1. Вирусные частицы попадают в растительную клетку и некапсидируются.На этом этапе вирусная ДНК состоит из трех фрагментов, один на - цепи (α) и два на + цепи (β и γ), которые несовершенно собраны в кольцевой геном с тремя пробелами или разрывами (D1, D2 и D3). ).
  2. Вирусная ДНК входит в ядро, где заполняются разрывы. В этот момент вирусная ДНК также связывается с гистонами хозяина, образуя минихромосому (не показано).
  3. ДНК-зависимая РНК-полимераза хозяина транскрибирует с промотора 35S по всему вирусному геному, превосходя промотор 35S.(Это создает две копии промотора 35S в полученной РНК.) Транскрипция также инициируется на промоторе 19S (не показан).
  4. Вирусные РНК переходят в цитоплазму хозяина, где они транскрибируются.
  5. 3'-конец тРНК fMet отжигается с сайтом, соответствующим разрыву 1 (D1) около 5'-конца 35S РНК.
  6. ТРНК fMet запускает синтез вирусной обратной транскриптазой (кодируемой ORF V) новой α-цепи.
  7. РНКаза H удаляет РНК из дуплекса ДНК-РНК, оставляя ДНК.
  8. Эта новая ДНК связывает промотор 35S на 3'-конце матрицы РНК, и синтез α-цепи ДНК продолжается, а РНКаза H продолжает разлагать РНК в комплексе с ДНК.
  9. Синтез α-цепи завершен. Активность РНКазы H раскрывает богатые пурином участки в позиции разрыва 3 (D3), что запускает синтез γ-цепи ДНК.
  10. Активность
  11. РНКазы H раскрывает богатые пурином области в положении разрыва 2 (D2), что запускает синтез β-цепи ДНК.Когда новая γ-цепь ДНК достигает 5'-конца новой α-цепи, она переключается на 5'-конец новой α-цепи, воссоздавая разрыв 1 (D1). Когда новая γ-цепь ДНК достигает 5'-конца новой β-цепи, она замещает праймер и часть вновь синтезированной β-цепи, что приводит к воссозданию разрыва 2 (D2). Когда новая β-цепь ДНК достигает 5'-конца новой γ-цепи, она замещает праймер и часть вновь синтезированной γ-цепи, что приводит к воссозданию разрыва 3 (D3).

На этом этапе новый вирусный геном может быть либо упакован в капсиды и высвобожден из клетки, либо они могут быть транспортированы путем перемещения белков в соседнюю неинфицированную клетку. [14]

Промотор вируса мозаики цветной капусты (CaMV 35S) используется в большинстве трансгенных культур для активации чужеродных генов, которые были искусственно введены в растение-хозяин. Он вводится в трансгенные растения в форме, отличной от формы, обнаруженной в естественных растениях-хозяевах Brassica .Это позволяет ему работать в широком диапазоне сред организма-хозяина, что в противном случае было бы невозможно.

CaMV содержит геном двухцепочечной ДНК размером около 8 т.п.н. и производит сферические частицы. Инфекции CaMV носят системный характер, и даже его ДНК заразительна при инокулировании на истерзанные поверхности растений. В геноме CaMV есть 8 плотно упакованных генов, из которых только два небольших гена, гены II и VII, являются несущественными; в результате только эти два гена могут быть заменены / удалены без потери инфекционности.Кроме того, модифицированные геномы CaMV, превышающие естественный размер генома (8024 п.н.) даже на несколько сотен п.н., не упаковываются в вирионы. Эти два фактора серьезно ограничивают размер вставки ДНК, клонируемой в CaMV. Ген бактериальной дигидрофолатредуктазы DHFR был успешно клонирован в геном CaMV вместо гена II и успешно экспрессируется в растениях.

Молекулярные механизмы передачи CaMV, опосредованной вектором []

Вирус передается от инфицированного хозяина во время кормления тлей-вектором.Таким образом, трансмиссивный комплекс состоит из вирионов и белка P2, расположенных в стилетах вектора. N-концевой домен P2 распознает рецептор белка, расположенный на кончике стилета, а C-концевой домен P2 связывается с вирионами, украшенными P3. [15]

Трансмиссивный комплекс CaMV

Режим захвата вектором контролируется тканевой и внутриклеточной локализацией P2. Этот белок содержится только в клетках эпидермиса и паренхимы. Более того, в этих клетках P2 локализован в единичных вирусных электронно-просветных телец включения (ELIB). [16] В клетках-хозяевах вирусные белки P2 и P3 сначала продуцируются на многочисленных вирусных фабриках (электронно-плотные тельца включения), а затем экспортируются и локализуются вместе с микротрубочками, а затем концентрируются в ELIB. CaMV специально использует микротрубочки для формирования передаваемого тела и, таким образом, обеспечивает передачу вектора. [17] Полная молекулярная характеристика и исследование этого вируса не проводились.

Уклонение от защиты растений []

Вирус мозаики цветной капусты обладает рядом механизмов, которые позволяют ему противодействовать защите клеток растения-хозяина.Хотя прегеномная 35S РНК отвечает за репликацию генома обратной транскриптазой, она также содержит некодирующую лидерную последовательность из 600 пар оснований, которая служит важной мРНК для производства факторов, участвующих в противовирусной защите. Ряд хозяев CaMV обладают механизмами сайленсинга вирусов на основе малых РНК, которые служат для ограничения вирусной инфекции. Продукты вышеупомянутой последовательности из 600 п.н. представляют собой вирусные малые РНК (vsRNA) длиной 21, 22 и 24 нуклеотида, которые служат в качестве ловушек, связывающих и инактивирующих эффекторы механизма подавления звука хозяина, такие как Argonaute 1 (AGO1).В качестве доказательства принципа экспериментальная сверхэкспрессия этих vsRNA позволяет увеличить накопление вируса в инфицированных растениях. [18]

Обеспокоенность по поводу использования промотора 35S CaMV в трансгенных растениях []

В последнее время возникли некоторые опасения по поводу использования промотора 35S CaMV для экспрессии в трансгенных растениях, поскольку между этим промотором и кодирующими последовательностями P6 существует перекрытие последовательностей. Пятьдесят четыре трансгенных объекта, сертифицированных для выпуска в США, содержат до 528 п.н. ORF VI (кодирующие C-концевые домены P6). [19] Поскольку P6 представляет собой многофункциональный белок, полный спектр функций которого неизвестен, есть некоторые опасения, что экспрессия одного или нескольких его доменов может иметь непредвиденные последствия для трансгенных организмов. В недавних исследованиях была предпринята попытка определить, какая длина промотора 35S CaMV имеет наименьшую вероятность непреднамеренного образования доменов P6, при этом сохраняя при этом полную активность промотора. Как и следовало ожидать, использование более коротких промоторов уменьшает количество включаемых доменов P6, а также снижает вероятность нежелательных эффектов. а б Подевин, Н .; дю Жардин, П. (2012). «Возможные последствия перекрытия между областями промотора 35S CaMV в используемых векторах трансформации растений и вирусным геном VI в трансгенных растениях». ГМ-культуры Продовольственные . 3 (4): 296–300. DOI: 10.4161 / gmcr.21406. PMID 22892689.

Внешние ссылки []

.

Вирусов мозаики: как контролировать и предотвращать вирусы мозаики

Вирусы проникают через раны - например, кормящиеся насекомые, обрезанные стебли и т. Д. Некоторые могут также перемещаться через инфицированные семена. Если ваш помидор / огурец заражен вирусом мозаики огурца (CMV), он распространяется тлей, зараженными инструментами и т. Д. быть полезным перед следующим вегетационным периодом, но вам не нужно делать забор или дом) и используйте укрытия для рядов, чтобы насекомые не передавали болезнь здоровым растениям.Часто мойте руки водой с мылом. Уничтожьте все зараженные растения (не компостируйте), а также удалите сорняки - многие из них могут содержать вирусы или привлекать насекомых, которые их переносят. Борьба с тлей; Мульча, отражающая серебро, может их отразить. Выбирайте огурцы, устойчивые к ЦМВ. Выплескивание из зараженной почвы следует ограничивать методом тюков соломы.

Для других вирусов действует тот же совет: продезинфицируйте инструменты или замочите защитные покрытия в 10-процентном растворе отбеливателя. Выбирайте устойчивые сорта, если они есть.Удалите сорняки. Немедленно удалите все больные растения. Тщательно вымойте руки перед тем, как брать различные растения. Чтобы избежать вируса табачной мозаики, не используйте табачные изделия возле сада. Меняйте урожай каждый год.

Вы сможете выращивать сад каждый год, если будете соблюдать эти меры предосторожности. Большинство вирусов активно передаются переносчиками, в основном питающимися насекомыми, поэтому, если вы будете контролировать их или предотвратить их повреждение, все будет в порядке.

.

Virus del mosaico de la coliflor

El Вирус мозаики цветной капусты , CaMV или virus del mosaico de la coliflor es un virus de la familia Caulimoviridae que infecta plantas. Pertenece al grupo VII de la clasificación de Baltimore, lo que quiere decir que se replica a través de transcripción inversa al igual que los retrovirus, pero las partículas virales contienen ADN en lugar de ARN.

Часть вируса представляет собой икосаэдр с диаметром 52 нм, построенный из 420 капсул с фактором триангуляции T = 7.Contiene una molécula circle de ADN bicatenario de unos 8,0 kpb, interrumpida por discontinuidades localizadas en lugares específicos resultantes de su replicación por transcripción inversa. Después de entrar en el huésped, el ADN viral es reparado, formando una molécula altamente enrollada que se une a las histonas. Este ADN se traduce en una molécula ARN 35S de longitud complete, terminalmente redundante, y en ARN 19S subgenómico.

El promotor del ARN 35S, bien conocido por su uso en ingeniería genética en plantas, es muy Potente.El ARN 35S - это особый комплексный контент, содержащий 600 нуклеотидов, защищенных от повреждений, в соответствии с принципами защиты от лекций (ORF).

Эстэ лидер ва сегидо по сиете ORFs perfectamente organizationados que codifican las proteínas virales. El mecanismo de expresión de estas proteínas es muy especial. Протеин ORF VI (codificada por el ARN 19S) контролирует повторный перевод де-ла-принципала marcos abiertos de lectura sobre el ARN 19S policistrónico, lo que lleva a la replicación del virus.La función TAV, зависящий от su asociación con las polisomas y con el factor de iniciación eucarionte eIF3.

 ORF I Movimiento de proteínas ORF II Factor de transmisión en насекомых ORF III ORF IV Proteína de la cápside ORF V Proteasa, transcriptasa inversa y RNaseH ORF VI Activador, перевод / Proteína del cuerpo de inclusión ORF VII Desconocido (необязательный) 

Replicación [editar]

E-вирус имеет реплику для обратной транскрипции. Inicialmente todas las discontinuidades presentes en el genoma son selladas.El ADN cerrado covalentemente se asocia con las histonas del huésped para formar un mini-cromosoma altamente enrollado. La transcripción производит ARN 35, который переводит протеины, как como en ADN bicatenario por el procedure de la transcripción inversa. Se produn nuevas partículas virales que son dirigidas al cuerpo de inclusión y liberadas al external.

Вирус El производит un component de ayuda (producto de la codificación de las regiones II и III), который вызывает у людей последователей заражения.

Enlaces externos [редактор]

.

Смотрите также


Информация
Посетители, находящиеся в группе Гости, не могут оставлять комментарии к данной публикации.



Понравился рецепт? Подпишись на RSS! Подписаться!